Mutacja w genie glukokinazy jako przyczyna utrwalonej cukrzycy noworodkowej

Mutacja w genie glukokinazy jako przyczyna utrwalonej cukrzycy noworodkowej

Wprowadzenie: Najczęstszym typem cukrzycy rozpoznawanym u dzieci jest cukrzyca typu 1. Dzięki rozwojowi badań genetycznych zdefiniowano również rzadkie, monogenowe formy tej choroby. Należy do nich cukrzyca noworodkowa rozpoznawana w pierwszych 6 miesiącach życia, związana często z mutacjami w genie...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Małgorzata Wajda-Cuszlag, Daniel Witkowski, Elżbieta Piontek, Marta Wysocka-Mincewicz, Maciej Borowiec, Wojciech Młynarski, Mieczysław Szalecki
Format: Article
Language:English
Published: Termedia Publishing House 2012-03-01
Series:Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism
Subjects:
cukrzyca noworodkowa
cukrzyca monogenowa
mutacja w genie glukokinazy
</keyword> <keyword>
Online Access:http://cornetis.pl/pliki/ED/2012/1/ED_2012_1_45.pdf
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

Similar Items

Similar Items