21041. NUEVO FENOTIPO DE MIOPATÍA CONGÉNITA CON PARÁLISIS PERIÓDICA ASOCIADO A MUTACIONES EN EL GEN CACNA1S
Saved in:
| Main Authors: | M. Afkir Ortega, P. Hernández Vitorique, M. Vicente Domínguez, M. Carbonell Corvillo, M. Máñez Sierra |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Elsevier
2024-11-01
|
| Series: | Neurology Perspectives |
| Online Access: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667049624002461 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
21410. MIOPATÍA DISTAL POR DESMINOPATÍA: NUEVA VARIANTE PATOGÉNICA
by: M. Vicente Domínguez, et al.
Published: (2024-11-01) -
Parálisis periódica hipopotasémica. Presentación de un caso
by: Carlos García Gómez, et al.
Published: (2020-10-01) -
Parálisis periódica tirotóxica hipopotasémica. Presentación de un caso
by: Carlos David Rojas Delgado, et al.
Published: (2022-05-01) -
21190. TERCER EPISODIO DE DEBILIDAD MUSCULAR ASOCIADA A HIPOCALEMIA GRAVE. PRESENTACIÓN DE LA PARÁLISIS PERIÓDICA TIROTÓXICA
by: A. Maruri Pérez, et al.
Published: (2024-11-01) -
21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP)
by: L. Cobo Roldán, et al.
Published: (2024-11-01)