¿Reconoce esta clave diagnóstica? Parte 2

Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans. El xantogranuloma juvenil es la manifestación más frecuente de histiocitosis y el denominado xantogranuloma del...

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Main Authors: Laura Vergara-de-la-Campa, Elvira Molina-Figuera, Silvia Honorato-Guerra, Beatriz Moreno-Torres
Format: Article
Language:English
Published: Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica 2019-06-01
Series:Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Online Access:https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/432
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description Las histiocitosis de células no Langerhans, o histiocitosis de clase II, representan un raro grupo de trastornos caracterizados por la proliferación de histiocitos de tipo no Langerhans. El xantogranuloma juvenil es la manifestación más frecuente de histiocitosis y el denominado xantogranuloma del adulto es una de sus variantes. La dermatoscopia es una herramienta muy útil, pues facilita el diagnóstico dife­rencial cuando las manifestaciones clínicas no son características. El patrón der­matoscópico del xantogranuloma consiste en un fondo amarillo-anaranjado con un halo eritematoso, descrito como patrón en “sol poniente”, con nubes pálido-amarillentas que corresponden al infiltrado dérmico xantogranulomatoso, muy similares a las de la hiperplasia sebácea, y vasos arboriformes dispuestos en la periferia de la lesión.
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institution Kabale University
issn 1657-0448
2590-843X
language English
publishDate 2019-06-01
publisher Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
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