Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza

Полиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: M I Martynova, V V Smirnov, L V Sapelkina, E M Rodionova, V F Pilyutik
Format: Article
Language:English
Published: Endocrinology Research Centre 2000-09-01
Series:Сахарный диабет
Subjects:
Online Access:https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/6204
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1849327439653634048
author M I Martynova
V V Smirnov
L V Sapelkina
E M Rodionova
V F Pilyutik
author_facet M I Martynova
V V Smirnov
L V Sapelkina
E M Rodionova
V F Pilyutik
author_sort M I Martynova
collection DOAJ
description Полиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го и 2-го типа. АПГС характеризуется классической триадой: хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом и кандидозом кожи и слизистых оболочек. Проявляется чаще в детском возрасте как ювенильная семейная эндокринопатия. Первым проявлением обычно является кандидоз кожи и слизистых, чаще всего в сочетании с гипопаратиреозом, позднее появляются признаки надпочечниковой недостаточности. Иногда могут проходить десятилетия между первым и последующими симптомами заболевания у одного и того же больного. Классической триаде болезни может сопутствовать патология других органов и систем: синдром мальабсорбции, недостаточность половых желез, реже хронический активный гепатит, заболевания щитовидной железы, пернициозная анемия и у некоторых больных - СД 1 типа. АПГС 2-го типа считается наиболее частым вариантом иммуноэндокринных нарушений и характеризуется поражением 2 или более эндокринных органов с развитием гипокортицизма, гипер- или гипотиреоза (первичного), СД 1 типа, первичного гипогонадизма, миастении и стеатореи. Этим проявлениям нередко сопутствуют витилиго, алопеция, пернициозная анемия. Этиология неизвестна. Однако все заболевания, встречающиеся в комбинации АПГС 2-го типа, связаны главным образом с антигеном HLA-B8. Наблюдения свидетельствуют о необходимости полного эндокринологического обследования всех больных детей при манифестации любого эндокринного заболевания с последующим наблюдением и направленным динамическим поиском признаков возможной полигландулярной недостаточности.
format Article
id doaj-art-2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c4159
institution Kabale University
issn 2072-0351
2072-0378
language English
publishDate 2000-09-01
publisher Endocrinology Research Centre
record_format Article
series Сахарный диабет
spelling doaj-art-2c8f7ebd53fc4f089b71c617e49c41592025-08-20T03:47:53ZengEndocrinology Research CentreСахарный диабет2072-03512072-03782000-09-0133454810.14341/2072-0351-62046162Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo genezaM I Martynova0V V Smirnov1L V Sapelkina2E M Rodionova3V F Pilyutik4Морозовская детская городская клиническая больница, МоскваМорозовская детская городская клиническая больница, МоскваМорозовская детская городская клиническая больница, МоскваМорозовская детская городская клиническая больница, МоскваМорозовская детская городская клиническая больница, МоскваПолиэндокринопатии наиболее часто представляют комбинацию СД с патологией щитовидной железы (аутоиммунным тиреоидитом), хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом. В настоящее время выделены 2 основных иммуноэндокринных синдрома ? аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС) 1-го и 2-го типа. АПГС характеризуется классической триадой: хронической надпочечниковой недостаточностью, гипопаратиреозом и кандидозом кожи и слизистых оболочек. Проявляется чаще в детском возрасте как ювенильная семейная эндокринопатия. Первым проявлением обычно является кандидоз кожи и слизистых, чаще всего в сочетании с гипопаратиреозом, позднее появляются признаки надпочечниковой недостаточности. Иногда могут проходить десятилетия между первым и последующими симптомами заболевания у одного и того же больного. Классической триаде болезни может сопутствовать патология других органов и систем: синдром мальабсорбции, недостаточность половых желез, реже хронический активный гепатит, заболевания щитовидной железы, пернициозная анемия и у некоторых больных - СД 1 типа. АПГС 2-го типа считается наиболее частым вариантом иммуноэндокринных нарушений и характеризуется поражением 2 или более эндокринных органов с развитием гипокортицизма, гипер- или гипотиреоза (первичного), СД 1 типа, первичного гипогонадизма, миастении и стеатореи. Этим проявлениям нередко сопутствуют витилиго, алопеция, пернициозная анемия. Этиология неизвестна. Однако все заболевания, встречающиеся в комбинации АПГС 2-го типа, связаны главным образом с антигеном HLA-B8. Наблюдения свидетельствуют о необходимости полного эндокринологического обследования всех больных детей при манифестации любого эндокринного заболевания с последующим наблюдением и направленным динамическим поиском признаков возможной полигландулярной недостаточности.https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/6204сахарный диабетполиэндокринопатииполигландулярная недостаточностьаутоиммунный полигландулярный синдромхроническая надпочечниковая недостаточностьгипопаратиреоз и кандидоз кожисиндром мальабсорбцииаутоиммунный тиреоидит
spellingShingle M I Martynova
V V Smirnov
L V Sapelkina
E M Rodionova
V F Pilyutik
Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
Сахарный диабет
сахарный диабет
полиэндокринопатии
полигландулярная недостаточность
аутоиммунный полигландулярный синдром
хроническая надпочечниковая недостаточность
гипопаратиреоз и кандидоз кожи
синдром мальабсорбции
аутоиммунный тиреоидит
title Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_full Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_fullStr Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_full_unstemmed Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_short Sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
title_sort sochetanie sakharnogo diabeta u detey s drugimi endokrinnymi i somaticheskimi zabolevaniyami autoimmunnogo geneza
topic сахарный диабет
полиэндокринопатии
полигландулярная недостаточность
аутоиммунный полигландулярный синдром
хроническая надпочечниковая недостаточность
гипопаратиреоз и кандидоз кожи
синдром мальабсорбции
аутоиммунный тиреоидит
url https://www.dia-endojournals.ru/jour/article/view/6204
work_keys_str_mv AT mimartynova sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza
AT vvsmirnov sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza
AT lvsapelkina sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza
AT emrodionova sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza
AT vfpilyutik sochetaniesakharnogodiabetaudeteysdrugimiendokrinnymiisomaticheskimizabolevaniyamiautoimmunnogogeneza