Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes
Foram individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial. São descritas e ilustradas, com detalhes, as alterações histológicas observadas nas respectivas biópsias e que co...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Thieme Revinter Publicações
1991-06-01
|
| Series: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1991000200012&lng=en&tlng=en |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1849307536028598272 |
|---|---|
| author | Acary S. B. Oliveira Beny Schmidt Armando Ferreira Neto Beatriz H. Kiyomoto Alberto A. Gabbai J. G. Camargo Lima |
| author_facet | Acary S. B. Oliveira Beny Schmidt Armando Ferreira Neto Beatriz H. Kiyomoto Alberto A. Gabbai J. G. Camargo Lima |
| author_sort | Acary S. B. Oliveira |
| collection | DOAJ |
| description | Foram individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial. São descritas e ilustradas, com detalhes, as alterações histológicas observadas nas respectivas biópsias e que compõem seu substrato anátomo-patológico: proliferação conjuntiva, alteração na arquitetura interna, necrose, involução gordurosa, macrofagia, regeneração, segmentação, centralizações nucleares e predominância de fibras tipo I. Destacamos a intensa proliferação conjuntiva endomisial ,que tende a isolar cada fibra muscular separadamente, e as importantes alterações na arquitetura, interna, com formação de fibras bizarras, que constituem dois importantes sinais que devem ser ressaltados tendo em vista um diagnóstico histológico diferencial com a distrofia muscular de Duchenne e Becker (DMD/ B) e com a distrofia forma cintura-membros. A importância de se individualizar a DMC das outras formas de distrofias musculares reside principalmente em seu prognóstico que, na maioria das vezes, é mais favorável que na DMD. |
| format | Article |
| id | doaj-art-2b47835deca54f5f99f4886b439becfd |
| institution | Kabale University |
| issn | 1678-4227 |
| language | English |
| publishDate | 1991-06-01 |
| publisher | Thieme Revinter Publicações |
| record_format | Article |
| series | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| spelling | doaj-art-2b47835deca54f5f99f4886b439becfd2025-08-20T03:54:43ZengThieme Revinter PublicaçõesArquivos de Neuro-Psiquiatria1678-42271991-06-0149218519110.1590/S0004-282X1991000200012S0004-282X1991000200012Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientesAcary S. B. Oliveira0Beny Schmidt1Armando Ferreira Neto2Beatriz H. Kiyomoto3Alberto A. Gabbai4J. G. Camargo Lima5Universidade Federal de São PauloUniversidade Federal de São PauloUniversidade Federal de São PauloUniversidade Federal de São PauloUniversidade Federal de São PauloUniversidade Federal de São PauloForam individualizados 17 pacientes com distrofia muscular congênita (DMC) por critérios clínico-laboratoriais e biópsia muscular com estudo histoquímico do músculo deltóide superficial. São descritas e ilustradas, com detalhes, as alterações histológicas observadas nas respectivas biópsias e que compõem seu substrato anátomo-patológico: proliferação conjuntiva, alteração na arquitetura interna, necrose, involução gordurosa, macrofagia, regeneração, segmentação, centralizações nucleares e predominância de fibras tipo I. Destacamos a intensa proliferação conjuntiva endomisial ,que tende a isolar cada fibra muscular separadamente, e as importantes alterações na arquitetura, interna, com formação de fibras bizarras, que constituem dois importantes sinais que devem ser ressaltados tendo em vista um diagnóstico histológico diferencial com a distrofia muscular de Duchenne e Becker (DMD/ B) e com a distrofia forma cintura-membros. A importância de se individualizar a DMC das outras formas de distrofias musculares reside principalmente em seu prognóstico que, na maioria das vezes, é mais favorável que na DMD.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1991000200012&lng=en&tlng=en |
| spellingShingle | Acary S. B. Oliveira Beny Schmidt Armando Ferreira Neto Beatriz H. Kiyomoto Alberto A. Gabbai J. G. Camargo Lima Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| title | Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes |
| title_full | Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes |
| title_fullStr | Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes |
| title_full_unstemmed | Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes |
| title_short | Distrofia muscular congênita estudo histoquímico do músculo esquelético de 17 pacientes |
| title_sort | distrofia muscular congenita estudo histoquimico do musculo esqueletico de 17 pacientes |
| url | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1991000200012&lng=en&tlng=en |
| work_keys_str_mv | AT acarysboliveira distrofiamuscularcongenitaestudohistoquimicodomusculoesqueleticode17pacientes AT benyschmidt distrofiamuscularcongenitaestudohistoquimicodomusculoesqueleticode17pacientes AT armandoferreiraneto distrofiamuscularcongenitaestudohistoquimicodomusculoesqueleticode17pacientes AT beatrizhkiyomoto distrofiamuscularcongenitaestudohistoquimicodomusculoesqueleticode17pacientes AT albertoagabbai distrofiamuscularcongenitaestudohistoquimicodomusculoesqueleticode17pacientes AT jgcamargolima distrofiamuscularcongenitaestudohistoquimicodomusculoesqueleticode17pacientes |