瘦素对缺氧复氧培养L02肝细胞功能和氧化产物的影响

【目的】 观察瘦素对缺氧复氧人肝脏细胞(L02)的肝功能保护和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。【方法】 将L02细胞分别分为正常对照组、单纯缺氧12 h复氧组和缺氧12 h复氧加不同浓度的瘦素(分别为100、200、400、800和1 600 μg/L)干预组,取细胞上清液检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、MDA的浓度和SOD活性;电镜检测细胞凋亡的形态学改变。 【结果】 ①与正常对照组相比,L02细胞经缺氧12 h复氧培养后,ALT和AST浓度明显升高(P < 0.01),加用不同浓度瘦素干预组ALT和AST浓度较单纯缺氧12 h复氧组下降(P <...

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Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2009-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43577966/
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description 【目的】 观察瘦素对缺氧复氧人肝脏细胞(L02)的肝功能保护和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。【方法】 将L02细胞分别分为正常对照组、单纯缺氧12 h复氧组和缺氧12 h复氧加不同浓度的瘦素(分别为100、200、400、800和1 600 μg/L)干预组,取细胞上清液检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、MDA的浓度和SOD活性;电镜检测细胞凋亡的形态学改变。 【结果】 ①与正常对照组相比,L02细胞经缺氧12 h复氧培养后,ALT和AST浓度明显升高(P < 0.01),加用不同浓度瘦素干预组ALT和AST浓度较单纯缺氧12 h复氧组下降(P < 0.01);②与正常对照组相比,L02细胞经缺氧12 h复氧培养后,MDA浓度明显升高(P < 0.05),SOD活性下降(P < 0.05),加用不同浓度瘦素干预组MDA浓度较单纯缺氧12 h复氧组下降(P < 0.05);SOD活性上升(P < 0.05);③电镜检测单纯缺氧复氧后细胞呈现明显凋亡形态学改变,加用瘦素100 μg/L处理细胞组细胞仅轻度改变。【结论】 瘦素对缺氧复氧培养导致L02肝细胞的细胞损伤有一定的保护作用;可能与瘦素抑制氧自由基生成,减少脂质过氧化有关。
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publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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spelling doaj-art-25666fd658324f3499ee28a769ab494e2025-01-15T03:06:00ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542009-01-013043577966瘦素对缺氧复氧培养L02肝细胞功能和氧化产物的影响【目的】 观察瘦素对缺氧复氧人肝脏细胞(L02)的肝功能保护和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。【方法】 将L02细胞分别分为正常对照组、单纯缺氧12 h复氧组和缺氧12 h复氧加不同浓度的瘦素(分别为100、200、400、800和1 600 μg/L)干预组,取细胞上清液检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、MDA的浓度和SOD活性;电镜检测细胞凋亡的形态学改变。 【结果】 ①与正常对照组相比,L02细胞经缺氧12 h复氧培养后,ALT和AST浓度明显升高(P < 0.01),加用不同浓度瘦素干预组ALT和AST浓度较单纯缺氧12 h复氧组下降(P < 0.01);②与正常对照组相比,L02细胞经缺氧12 h复氧培养后,MDA浓度明显升高(P < 0.05),SOD活性下降(P < 0.05),加用不同浓度瘦素干预组MDA浓度较单纯缺氧12 h复氧组下降(P < 0.05);SOD活性上升(P < 0.05);③电镜检测单纯缺氧复氧后细胞呈现明显凋亡形态学改变,加用瘦素100 μg/L处理细胞组细胞仅轻度改变。【结论】 瘦素对缺氧复氧培养导致L02肝细胞的细胞损伤有一定的保护作用;可能与瘦素抑制氧自由基生成,减少脂质过氧化有关。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43577966/缺氧-复氧L02细胞肝功能瘦素超氧化物歧化酶丙二醛
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