小鼠精子激活力减弱模型制备技术的初步研究
【目的】:人类辅助生殖技术中,低受精率的发生机理及辅助激活提高受精率的安全性尚不清楚,缺乏激活力减弱的精子模型是其中一个主要研究障碍。本研究拟探索减弱小鼠精子激活力的新技术。【方法】 首先,分别对精子进行化学破膜、机械脱尾及其联合操作于37 ℃ 孵育12 h,比较各操作对显微授精后的受精率的影响;然后进一步结合时间因素,观察处理时间与精子激活力减弱程度的联系。同时,对操作后的胚胎早期发育的影响也进行了相应观察。【结果】 ①化学破膜法与机械脱尾法对精子破膜并温育后,均能有效降低精子受精率;②相对于正常的精子,对小鼠精子进行吹打机械脱尾,37 ℃下温育2、4、8、12 h后,受精率和卵裂率均出现程...
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Format: | Article |
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Language: | zho |
Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2013-01-01
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Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
Subjects: | |
Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43575224/ |
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description | 【目的】:人类辅助生殖技术中,低受精率的发生机理及辅助激活提高受精率的安全性尚不清楚,缺乏激活力减弱的精子模型是其中一个主要研究障碍。本研究拟探索减弱小鼠精子激活力的新技术。【方法】 首先,分别对精子进行化学破膜、机械脱尾及其联合操作于37 ℃ 孵育12 h,比较各操作对显微授精后的受精率的影响;然后进一步结合时间因素,观察处理时间与精子激活力减弱程度的联系。同时,对操作后的胚胎早期发育的影响也进行了相应观察。【结果】 ①化学破膜法与机械脱尾法对精子破膜并温育后,均能有效降低精子受精率;②相对于正常的精子,对小鼠精子进行吹打机械脱尾,37 ℃下温育2、4、8、12 h后,受精率和卵裂率均出现程度逐步增加的显著降低(P < 0.01);③与对照相比,以吹打机械脱尾并37 ℃下温育后的精子进行显微授精后,其受精卵的囊胚率和孵出率也显著降低(P < 0.001)。【结论】 将小鼠精子机械脱尾并在37 ℃下温育,精子激活力随温育时间增加而显著降低,同时其胚胎发育能力下降。本研究初步探索了程度可控的降低精子受精激活力的新技术,其安全性及导致精子激活力下降的机制尚需进一步研究。 |
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institution | Kabale University |
issn | 1672-3554 |
language | zho |
publishDate | 2013-01-01 |
publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
spelling | doaj-art-23527aabacc54b828ca57e183bdd66102025-01-15T02:59:18ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542013-01-013443575224小鼠精子激活力减弱模型制备技术的初步研究【目的】:人类辅助生殖技术中,低受精率的发生机理及辅助激活提高受精率的安全性尚不清楚,缺乏激活力减弱的精子模型是其中一个主要研究障碍。本研究拟探索减弱小鼠精子激活力的新技术。【方法】 首先,分别对精子进行化学破膜、机械脱尾及其联合操作于37 ℃ 孵育12 h,比较各操作对显微授精后的受精率的影响;然后进一步结合时间因素,观察处理时间与精子激活力减弱程度的联系。同时,对操作后的胚胎早期发育的影响也进行了相应观察。【结果】 ①化学破膜法与机械脱尾法对精子破膜并温育后,均能有效降低精子受精率;②相对于正常的精子,对小鼠精子进行吹打机械脱尾,37 ℃下温育2、4、8、12 h后,受精率和卵裂率均出现程度逐步增加的显著降低(P < 0.01);③与对照相比,以吹打机械脱尾并37 ℃下温育后的精子进行显微授精后,其受精卵的囊胚率和孵出率也显著降低(P < 0.001)。【结论】 将小鼠精子机械脱尾并在37 ℃下温育,精子激活力随温育时间增加而显著降低,同时其胚胎发育能力下降。本研究初步探索了程度可控的降低精子受精激活力的新技术,其安全性及导致精子激活力下降的机制尚需进一步研究。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43575224/精子激活力卵胞浆内单精子显微注射卵子激活受精率小鼠 |
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