Síndrome de Rendú-Osler-Weber con compromiso gastrointestinal, hepático y pancreático

El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW) se caracteriza por el desarrollo de estructuras vasculares aberrantes, tales como microvasos dilatados y malformaciones arteriovenosas (MAV) en la piel, el tracto gastrointestinal (GI), los pulmones, el hígado, el cerebro y, en menor frecuencia, en el riñón y...

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Main Authors: Diego Armando Huanay-Martínez, Siomara Aransuzú Chávez Sánchez, Álvaro Bellido-Caparó
Format: Article
Language:English
Published: Asociación Colombiana de Gastroenterología 2025-07-01
Series:Revista Colombiana de Gastroenterología
Subjects:
Online Access:https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/1216
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publishDate 2025-07-01
publisher Asociación Colombiana de Gastroenterología
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spelling doaj-art-2002ace2365049cdb47cf28714dba8dd2025-08-20T03:17:39ZengAsociación Colombiana de GastroenterologíaRevista Colombiana de Gastroenterología2500-74402025-07-0140210.22516/25007440.1216Síndrome de Rendú-Osler-Weber con compromiso gastrointestinal, hepático y pancreáticoDiego Armando Huanay-Martínez0https://orcid.org/0009-0008-5012-776XSiomara Aransuzú Chávez Sánchez1https://orcid.org/0000-0002-0110-3023Álvaro Bellido-Caparó2https://orcid.org/0000-0002-7710-0662Hospital Cayetano HerediaHospital Cayetano HerediaUniversidad Peruana Cayetano Heredia El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW) se caracteriza por el desarrollo de estructuras vasculares aberrantes, tales como microvasos dilatados y malformaciones arteriovenosas (MAV) en la piel, el tracto gastrointestinal (GI), los pulmones, el hígado, el cerebro y, en menor frecuencia, en el riñón y el páncreas. Dentro de las complicaciones se incluyen accidentes cerebrovasculares, émbolos sépticos, isquemia mesentérica, hipertensión portal e insuficiencia cardíaca de gasto alto. Se presenta el caso de un paciente varón de 52 años con antecedente de epistaxis recurrente desde la juventud, además de historia familiar del mismo cuadro, quien acudió por síntomas de anemia grave de tipo ferropénico, por lo que se complementó con estudios endoscópicos y radiológicos que establecieron el diagnóstico de síndrome de Rendu-Osler-Weber con compromiso hepático y pancreático. El paciente fue derivado para recibir terapia con argón plasma. https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/1216Síndrome de Osler-Weberanemiahígadopáncreas
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