ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ

Для клинических проявлений некомпактной кардиомиопатии (НКМП) характерна триада симптомов - сердечная недостаточность (СН), опасные для жизни желудочковые тахиаритмии (ЖТА) или нарушения проводимости, тромбоэмболические осложнения (ТЭО). Цель исследования. Определение генов-кандидатов НКМП, изучение...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Format: Article
Language:Russian
Published: InterMedservice 2019-06-01
Series:Евразийский Кардиологический Журнал
Online Access:https://www.heartj.asia/jour/article/view/4269
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1850047460721819648
collection DOAJ
description Для клинических проявлений некомпактной кардиомиопатии (НКМП) характерна триада симптомов - сердечная недостаточность (СН), опасные для жизни желудочковые тахиаритмии (ЖТА) или нарушения проводимости, тромбоэмболические осложнения (ТЭО). Цель исследования. Определение генов-кандидатов НКМП, изучение генотип-фенотипических корреляций и анализ неблагоприятных исходов.
format Article
id doaj-art-1ad6ea25296d44c999e5a28e8522e2c1
institution DOAJ
issn 2225-1685
2305-0748
language Russian
publishDate 2019-06-01
publisher InterMedservice
record_format Article
series Евразийский Кардиологический Журнал
spelling doaj-art-1ad6ea25296d44c999e5a28e8522e2c12025-08-20T02:54:12ZrusInterMedserviceЕвразийский Кардиологический Журнал2225-16852305-07482019-06-0102S2562574267ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ01234ГУ Республиканский научно-практический центр «Кардиология»ГУ Республиканский научно-практический центр «Кардиология»ГНУ Институт генетики и цитологии Национальной академии наук БеларусиГНУ Институт генетики и цитологии Национальной академии наук БеларусиГНУ Институт генетики и цитологии Национальной академии наук БеларусиДля клинических проявлений некомпактной кардиомиопатии (НКМП) характерна триада симптомов - сердечная недостаточность (СН), опасные для жизни желудочковые тахиаритмии (ЖТА) или нарушения проводимости, тромбоэмболические осложнения (ТЭО). Цель исследования. Определение генов-кандидатов НКМП, изучение генотип-фенотипических корреляций и анализ неблагоприятных исходов.https://www.heartj.asia/jour/article/view/4269
spellingShingle ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
Евразийский Кардиологический Журнал
title ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
title_full ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
title_fullStr ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
title_full_unstemmed ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
title_short ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ
title_sort генетическая гетерогенность некомпактной кардиомиопатии
url https://www.heartj.asia/jour/article/view/4269