靶向CIP2A的shRNA对人肠癌细胞生物学特征的影响
【目的】探讨shRNA介导的CIP2A基因表达对肠癌HT29细胞生物学特性的影响。【方法】采用RTPCR及Westernblot检测重组质粒转染肠癌HT29细胞前后mRNA和蛋白的变化；分别采用CCK8、Transwell小室 法、流式细胞术及裸鼠成瘤实验（n＝20）测定其对肠癌HT29细胞增殖、克隆形成、凋亡及侵袭能力的影响。【结 果】shRNA-CIP2A转染肠癌HT29细胞后，肠癌HT29细胞内CIP2AmRNA和蛋白的表达明显下降。实验组肠癌 HT29细胞增殖明显受到抑制，侵袭出的细胞数量明显少于对照组（453.0±7.5vs.152.0±4.7， n＝3， P＝0.001）， 肠癌H...
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| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2018-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43566035/ |
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| author | 梁景琳 叶俊文 汪建平 黄美近 |
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| author_sort | 梁景琳 |
| collection | DOAJ |
| description | 【目的】探讨shRNA介导的CIP2A基因表达对肠癌HT29细胞生物学特性的影响。【方法】采用RTPCR及Westernblot检测重组质粒转染肠癌HT29细胞前后mRNA和蛋白的变化；分别采用CCK8、Transwell小室 法、流式细胞术及裸鼠成瘤实验（n＝20）测定其对肠癌HT29细胞增殖、克隆形成、凋亡及侵袭能力的影响。【结 果】shRNA-CIP2A转染肠癌HT29细胞后，肠癌HT29细胞内CIP2AmRNA和蛋白的表达明显下降。实验组肠癌 HT29细胞增殖明显受到抑制，侵袭出的细胞数量明显少于对照组（453.0±7.5vs.152.0±4.7， n＝3， P＝0.001）， 肠癌HT29细胞的增殖、克隆形成能力、侵袭能力及成瘤能力明显下降，凋亡细胞比例（%）增加（11.09±0.32vs. 14.25±0.04， n＝3，P＝0.001）。【结论】shRNA-CIP2A可以下调mRNA和蛋白的表达，有效抑制肠癌HT29细胞 的增殖、侵袭及诱导凋亡，提示CIP2A基因可能成为一个潜在的肠癌治疗靶标。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2018-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-19946c943aa84c61bf29cdb339a95fa52025-01-15T02:36:40ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542018-01-013943566035靶向CIP2A的shRNA对人肠癌细胞生物学特征的影响梁景琳叶俊文汪建平黄美近【目的】探讨shRNA介导的CIP2A基因表达对肠癌HT29细胞生物学特性的影响。【方法】采用RTPCR及Westernblot检测重组质粒转染肠癌HT29细胞前后mRNA和蛋白的变化；分别采用CCK8、Transwell小室 法、流式细胞术及裸鼠成瘤实验（n＝20）测定其对肠癌HT29细胞增殖、克隆形成、凋亡及侵袭能力的影响。【结 果】shRNA-CIP2A转染肠癌HT29细胞后，肠癌HT29细胞内CIP2AmRNA和蛋白的表达明显下降。实验组肠癌 HT29细胞增殖明显受到抑制，侵袭出的细胞数量明显少于对照组（453.0±7.5vs.152.0±4.7， n＝3， P＝0.001）， 肠癌HT29细胞的增殖、克隆形成能力、侵袭能力及成瘤能力明显下降，凋亡细胞比例（%）增加（11.09±0.32vs. 14.25±0.04， n＝3，P＝0.001）。【结论】shRNA-CIP2A可以下调mRNA和蛋白的表达，有效抑制肠癌HT29细胞 的增殖、侵袭及诱导凋亡，提示CIP2A基因可能成为一个潜在的肠癌治疗靶标。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43566035/CIP2A肠癌增殖凋亡侵袭 |
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