A distrofia miotônica ou miotonia atrófica: estudo sintético-crítico

O autor, baseado em algumas observações clínicas pessoais, individualiza os elementos principais (atróficos, miotônicos, neurendócrino-vegetativos) que se referem à distrofia miotônica, insistindo sôbre a riqueza dos sintomas infundíbulo-hipofisários observados (distrofia adiposogenital, policitemia...

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Main Author: Enzo Azzi
Format: Article
Language:English
Published: Thieme Revinter Publicações 1953-03-01
Series:Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1953000100002&lng=en&tlng=en
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description O autor, baseado em algumas observações clínicas pessoais, individualiza os elementos principais (atróficos, miotônicos, neurendócrino-vegetativos) que se referem à distrofia miotônica, insistindo sôbre a riqueza dos sintomas infundíbulo-hipofisários observados (distrofia adiposogenital, policitemia, perturbações do sono, constante hipoplasia da sela turca) que falam em favor de uma meiopragia diencéfalo-hipofisária como mecanismo fisiopatogênico da doença. O autor discute também o problema das relações entre distrofia miotônica e miotonia de Thomsen, concluindo, com base em um de seus casos, pela identidade fundamental das duas formas e, portanto, pela sua unificação.
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issn 1678-4227
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publishDate 1953-03-01
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spelling doaj-art-139462df4eae482582461da168dbab2d2025-08-20T02:01:42ZengThieme Revinter PublicaçõesArquivos de Neuro-Psiquiatria1678-42271953-03-01111174010.1590/S0004-282X1953000100002S0004-282X1953000100002A distrofia miotônica ou miotonia atrófica: estudo sintético-críticoEnzo Azzi0Pontifícia Universidade Católica de São PauloO autor, baseado em algumas observações clínicas pessoais, individualiza os elementos principais (atróficos, miotônicos, neurendócrino-vegetativos) que se referem à distrofia miotônica, insistindo sôbre a riqueza dos sintomas infundíbulo-hipofisários observados (distrofia adiposogenital, policitemia, perturbações do sono, constante hipoplasia da sela turca) que falam em favor de uma meiopragia diencéfalo-hipofisária como mecanismo fisiopatogênico da doença. O autor discute também o problema das relações entre distrofia miotônica e miotonia de Thomsen, concluindo, com base em um de seus casos, pela identidade fundamental das duas formas e, portanto, pela sua unificação.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1953000100002&lng=en&tlng=en
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