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La amiloidosis es una alteración poco común que comprende un grupo de enfermedades caracterizadas por el depósito extracelular de proteínas fibrilares insolubles, lo que genera diferentes síndromes clínicos según el sitio y el grado de afectación de los órganos. Los signos mucocutáneos de amiloidos...

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Bibliographic Details
Main Author: Fabio Bonilla Abadía
Format: Article
Language:English
Published: Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica 2019-03-01
Series:Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Subjects:
Online Access:https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/379
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Description
Summary:La amiloidosis es una alteración poco común que comprende un grupo de enfermedades caracterizadas por el depósito extracelular de proteínas fibrilares insolubles, lo que genera diferentes síndromes clínicos según el sitio y el grado de afectación de los órganos. Los signos mucocutáneos de amiloidosis localizada, como la amiloidosis liquénica y la amiloidosis macular y pigmentada, son completamente diferentes de los de la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras. Se reporta el caso de un hombre de 68 años con amiloidosis sistémica primaria, compromiso orgánico serio y lesiones cutáneas hemorrágicas de tipo buloso, asociados a una lesión lítica en el cráneo, que simulaba el mieloma múltiple.
ISSN:1657-0448
2590-843X