Zastosowanie metody multipleksowego minisekwencjonowania (multiplex minisequencing) do wykrywania mutacji w ludzkim genie CYP21
Poddaliśmy analizie siedem najczęściej występujących mutacji genu CYP21B, odpowiedzialnych za wrodzony przerost kory nadnerczy (WPN, ang. CAH), wykorzystując metodę multipleksowego minisekwencjonowania. Sekwencje funkcjonalnego genu CYP21B namnożone zostały przy użyciu pary primerów, zapobiegających...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Termedia Publishing House
2007-12-01
|
| Series: | Pediatric Endocrinology, Diabetes and Metabolism |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://cornetis.pl/pliki/ED/2007/4/ED_2007_4_183.pdf |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|