Tratamiento quirúrgico de escoliosis congénita asociada a diastematomielia tipo II: reporte de caso
La diastematomielia es un trastorno congénito caracterizado por una división de la médula espinal separada por un tabique fibroso u óseo. Cuando está relacionada con la escoliosis, puede causar síntomas neurológicos dependiendo de su ubicación y severidad, como son dolor de espalda, debilidad o pará...
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| Published: |
Colegio Médico del Perú
2024-12-01
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| Series: | Acta Médica Peruana |
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| Online Access: | https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/3083 |
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| author | Héctor Mijaíl Lizárraga Valderrama José Luis Urquizo Rodríguez Alberto Arístides Ramírez Espinoza Mauro Toledo Aguirre |
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| description | La diastematomielia es un trastorno congénito caracterizado por una división de la médula espinal separada por un tabique fibroso u óseo. Cuando está relacionada con la escoliosis, puede causar síntomas neurológicos dependiendo de su ubicación y severidad, como son dolor de espalda, debilidad o parálisis de miembros inferiores y trastorno esfinteriano[1]. El tratamiento quirúrgico implica la exploración y liberación del tejido fibroso u óseo que causa la separación de la medula espinal a través de una laminectomía, previa a una cirugía correctiva de escoliosis. Presentamos el siguiente reporte de caso clínico de diastematomielia asociada a una escoliosis congénita, con el objetivo de analizar la clínica presente, evaluar la efectividad de la intervención quirúrgica y discutir los resultados clínicos obtenidos. Se pretende contribuir con la comprensión del manejo de estas condiciones interrelacionadas y su impacto en la calidad de vida del paciente.
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| publisher | Colegio Médico del Perú |
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| series | Acta Médica Peruana |
| spelling | doaj-art-00467aaad5bd415497f08f9e8a2dc2552025-08-20T02:58:22ZengColegio Médico del PerúActa Médica Peruana1018-88001728-59172024-12-0141310.35663/amp.2024.413.3083Tratamiento quirúrgico de escoliosis congénita asociada a diastematomielia tipo II: reporte de casoHéctor Mijaíl Lizárraga Valderrama0https://orcid.org/0000-0002-0166-7304José Luis Urquizo Rodríguez1https://orcid.org/0000-0003-1855-5998Alberto Arístides Ramírez Espinoza2https://orcid.org/0000-0003-3530-5704Mauro Toledo Aguirre3https://orcid.org/0000-0002-0166-2124Instituto Nacional del Niño San Borja, Lima, Perú.Instituto Nacional del Niño San Borja, Lima, Perú.Instituto Nacional del Niño San Borja, Lima, Perú.Instituto Nacional del Niño San Borja, Lima, Perú.La diastematomielia es un trastorno congénito caracterizado por una división de la médula espinal separada por un tabique fibroso u óseo. Cuando está relacionada con la escoliosis, puede causar síntomas neurológicos dependiendo de su ubicación y severidad, como son dolor de espalda, debilidad o parálisis de miembros inferiores y trastorno esfinteriano[1]. El tratamiento quirúrgico implica la exploración y liberación del tejido fibroso u óseo que causa la separación de la medula espinal a través de una laminectomía, previa a una cirugía correctiva de escoliosis. Presentamos el siguiente reporte de caso clínico de diastematomielia asociada a una escoliosis congénita, con el objetivo de analizar la clínica presente, evaluar la efectividad de la intervención quirúrgica y discutir los resultados clínicos obtenidos. Se pretende contribuir con la comprensión del manejo de estas condiciones interrelacionadas y su impacto en la calidad de vida del paciente. https://amp.cmp.org.pe/index.php/AMP/article/view/3083Médula espinalDiastematomielia Reporte de CasoPerú |
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